很難根治。需要警惕引起腎功能不全,需要定期復查。注意休息。功能不全,大部分腎小球硬化,一部分受損腎小球帶病工作,西藥治療主要為對症治療,很難控制病情,建議采用自然免疫平衡療法,逆轉受損腎小球的損傷,保護殘存腎功能。調整臟腑功能,提高自身修復能力。促進受損固有細胞修復,不斷恢復腎功能。
2、慢性腎炎的症狀
眼瞼浮腫慢性腎炎早期產生眼瞼浮腫的主要原因是:腎臟對水的排洩和調節功能受到損壞,使患兒體內的水和鈉增多,過多的水積在體內疏松組織裡,而眼瞼是疏松組織較多的部位。眼瞼浮腫的特點是早晨起床時明顯,活動後減退。
血尿,血尿有肉眼血尿和鏡下血尿之分。肉眼血尿即為肉眼可看見的血尿,尿色呈洗肉水樣,混濁且呈紅色,有的患兒尿液中夾有血絲或者血塊;而鏡下血尿則只有在顯微鏡下觀察才可以發現,每高倍視野下紅細胞數大於1個。血尿是大部分慢性腎炎患者最常見的症狀。當然,血尿的原因眾多,腎炎只是其中之一。因此,當家長發現有不明原因的血尿時,應及時就醫。根據醫生的建議做相關檢查,必要時需做尿常規檢查以排除腎性血尿的可能。
3、慢性腎炎的治法
原發性慢性腎小球腎炎的病因不清,其發病機理和急性腎炎相似,是一個自身免疫反應過程。但為何導致慢性過程的機理尚不清楚,可能與機體存在某些免疫功能缺陷有關。免疫功能缺陷可使機體抵抗感染能力下降,招致微生物反復侵襲;機體又不能產生足夠量的抗體,以清除致病物質(抗原),致使抗原能持續存留機體內,並形成免疫復合物,沉積於腎組織,產生慢性炎症過程。
此外,非免疫介導的腎臟損害在慢性腎炎的發生與發展中亦可能起重要作用,如健存腎單位代償性血清灌註壓增高,腎小球毛細血管袢跨膜壓力及濾過壓增高,均可引致腎小球硬化。疾病過程中的高血壓,長期存在,可導致腎小動脈狹窄,閉塞,加速腎小球硬化。
慢性腎小球腎炎(慢性腎炎)不是遺傳病,但要看是哪一種腎炎。它分為原發性腎炎、繼發性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會直接遺傳,但是子女得腎病的幾率較正常人高。真正的遺傳性腎炎稱為Alport綜合症,又稱為眼-耳-腎綜合症。
這是一種以反復血尿、進行性腎功能衰竭、部分合並眼部改變和神經性耳聾為主要特征的遺傳性腎炎,隨著疾病的發展,患者可出現蛋白尿、腎病綜合症最終導致腎功能衰竭。這個疾病有不同的遺傳方式,最常見的一種遺傳方式與性別有關,即母親患病傳子也傳女,父親患病傳女不傳子。因此大多數的慢性腎炎不具有遺傳性,多是免疫系統功能紊亂等引起的,部分腎炎則是由急性腎炎久治不愈,遷延一年以上轉化而來。
本病的臨床表現呈多樣化,早期患者可無明顯症狀,也可僅表現為尿蛋白增加,尿沉渣紅細胞增多,可見管型。有時伴乏力、倦怠、腰酸、食慾不振、水腫時有時無,多為眼瞼水腫和(或)下肢凹陷性水腫,一般無體腔積液。腎小球濾過功能及腎小管濃縮稀釋功能正常或輕度受損。部分患者可突出表現為持續性中等程度以上的高血壓,可出現眼底出血、滲出,甚至視盤水腫。有的患者可表現為大量蛋白尿(尿蛋白>3.5g/24h),甚至呈腎病綜合症表現。經適當處理病情可恢復至原有水平,但部分患者因此導致疾病進展,進入尿毒症階段。
慢性腎炎可因病損的性質不同,病程經過有顯著差異。從首次發現尿異常到發展至慢性腎衰,可歷時數年,甚至數十年。高血壓、感染、飲食不當、應用腎毒性藥物及持續蛋白尿等,均能加速慢性腎炎進入慢性腎衰竭。慢性腎炎臨床一般分3種類型