專家表示多囊腎患者應該正視這一疾病,一旦被查出多囊腎就應積極主動地去治療。早期治療多囊腎對後期生存空間有極大的幫助。所以多囊腎患者如能做到早發現早治療,就能最大限度延長生命。多囊腎能活多長時間?
當被確診為多囊腎時,患者一定要及早進行科學有效治療。從多名患者外科治療後反應來看,除非急症,腎囊腫無論囊體大小均不宜首選穿刺治療。原因之一是囊體都是具有完整的封閉的包膜,囊液是由囊壁分泌的,穿刺可以抽出囊液,但無法使包膜消除,穿刺後囊體因受刺激,增長的更快。另外,反復穿刺可帶來囊腫內的感染,甚至會引起囊腫癌變。所以,切不可不加考慮即行穿刺治療。另一方面,對於一小部分適合穿刺的患者,穿刺雖然短時間內減輕當前的痛苦,但穿刺後,囊腫往往增長迅速,所以,穿刺後最好配全合藥物治療,以抑制穿刺後囊腫迅速增長的情況。
2、多囊腎是什麼
多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合症、Perlmann綜合症、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合症、多囊腎、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。本征臨床並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病於嬰兒期,臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病,為多囊腎的常見類型。
3、多囊腎的預後
有無症狀及發病年齡對患者的預後有較大關系。Hatfield統計1組58例中,32例始終未出現症狀,其中27例平均壽命達70歲以上。另1組報道症狀出現後平均壽命為4～13年不等,50歲以上者預後較差。女性患者在病程早期並不妨礙妊娠及生育過程,但病程較晚則易並發高血壓及孕毒症。多囊腎屬遺傳病,患者的子女出生時攜帶致病基因之可能性為50%,在青年期以後宜做各種非侵入性檢查,包括家屬調查及基因診斷,以及早發現風險患者。
1、肝區疼痛:常為腰背部壓迫感或鈍痛,也有劇痛,有時為腹痛。疼痛可因體力活動、行走時間過長、久坐等而加劇,臥床後可減輕。腎內出血、結石移動或感染也是突發劇痛的原因。
2、尿:約半數病人呈鏡下血尿,可有發作性肉眼血尿,此系囊腫壁血管破裂所致。出血多時血凝塊通過輸尿管可引起絞痛。血尿常伴有白細胞尿及蛋白尿,尿蛋白量少,一般不超過1.0克/天。腎內感染時膿尿明顯,血尿加重,腰痛伴發熱。
3、血壓多囊腎的常見表現,在血清肌酐未增高之前,約半數出現高血壓,這與囊腫壓迫周圍組織,激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關。近10年來,Graham PC、Torre V和Chapman AB等都證實本病腎內正常組織、囊腫鄰近間質及囊腫上皮細胞腎素顆粒增多,並有腎素分泌增加。這些對囊腫增長和高血壓的發生密切相關。換言之,出現高血壓者囊腫增長較快,可直接影響預後。
1、遺傳:多囊腎屬於一種遺傳病,因此在患有此病的時候。患者懼怕本身會遺傳給孩子,而家眷則懼怕本身帶有這種發病的基因,懼怕過後會顯示多囊腎這種病。
2、增長:多囊腎隨著年齡的增長,腎皮質囊腫的數目和大小逐步增大和變化。囊腫增大會不停壓榨腎本質,損傷腎功能,最後會使腎臟由腎囊腫占據。
3、常有併發症:多囊腎的囊腫性變化,不只局限於腎臟,肝臟、胰臟、脾臟、卵巢皆有能夠被涉及。局部患者匯合並有腦血管畸形,乃至引收回血,心血管零碎也受影響,且二尖瓣脫垂、閉鎖不全最為多見。因而,多囊腎不只是腎衰竭的主因,也是一種全身性疾病。
