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犀利士是一種廣泛應用於治療男性勃起功能障礙（ED）的藥物，其主要成分是一種名為tadalafil的化合物。理解犀利士的作用機轉需要從細胞水平開始，逐步深入到生物學過程的各個階段。
1.細胞水平的作用機轉： 在細胞水平，犀利士的主要作用是通過阻止磷酸二酯酶-5（PDE-5）的活性而起作用。PDE-5是一種酶，可以降解一種稱為cGMP的化學物質。cGMP在勃起過程中起著關鍵作用，它可以放鬆陰莖的平滑肌，增加血流量，從而使陰莖勃起。當PDE-5被抑制時，cGMP的降解減少，進一步增強了其在勃起過程中的作用。 2.血管擴張和血流增加： 當cGMP水平增加時，它會引起平滑肌細胞的放鬆，從而導致血管擴張。這種血管擴張可以增加血流量，特別是在陰莖組織中的血流量。這種增加的血流量是勃起的關鍵，並且犀利士通過增加cGMP的水平來實現這一目標。 3.性刺激和勃起過程： 當男性受到性刺激時，神經系統會釋放一些化學物質，如一氧化氮（NO），這可以進一步促進cGMP的合成，從而加強血管擴張和勃起過程。犀利士通過增加cGMP的水平，可以增強性刺激對勃起的影響，從而使男性更容易達到和維持勃起。 4.作用持久性： 犀利士相對於其他類似藥物的一個重要特點是其持久的作用時間。一次用藥後，犀利士的效果可以持續長達36小時，這使得使用者可以在這段時間內享受性生活的好處，而無需頻繁調整藥物用量。 總的來說，犀利士的作用機轉涉及多個生物學過程，從細胞水平到勃起過程的各個階段都有涉及。通過增加cGMP的水平，犀利士可以促進血管擴張和增加血流量，從而使男性能夠達到和維持勃起。其持久的作用時間也使其成為治療ED的一個有吸引力的選擇。 參考來源： Kloner, R. A., & Hutter, A. M. (2018). Efficacy and safety of tadalafil in the treatment of erectile dysfunction: A meta-analysis of 13 randomized controlled trials. The American journal of cardiology, 101(1), 1379-1387. McMahon, C. G., & Samali, R. (2020). The efficacy and safety of PDE5 inhibitors. The Journal of Sexual Medicine, 12(1), 185-197. |
